Careers

Clinical Affairs Manager (Job number 004)

Support of clinical trials in Europe/USA including preparation of trial-related documents, ethics committee submissions, ongoing site support, data collection, analysis, and reporting.

Supporting Regulatory/ Clinical activities, including literature review, preparing clinical knowledge scientific documentation, supporting regulatory submission to FDA and EU.

Supporting R&D clinical/Regulatory related risk management process, specifications and V&V.

 

Requirements:

· Degree in life sciences or related disciplines

· At least 3 years of experience in the Medical Device industry.

· Proven experience with clinical/regulation studies to support FDA/CE and submissions.

· Fluent English.

· Excellent interpersonal, written / verbal communication & organizational skills.

המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

קורות חיים בציון שם ומספר המשרה יש לשלוח ל suzi@newpacemedical.com

רק קורות חיים מתאימים יענו.

Your information will be handled as detailed in our Privacy Policy 

מהנדס/ת חומרה למתח גבוה לפיתוח מוצר רפואי חדשני (משרה 001):


השתלבות בצוות החומרה העוסק בפיתוח מעגלי מתח גבוה.
 

דרישות:

  • ניסיון של שנתיים לפחות בפיתוח חומרה לתחום הרפואי.

יתרונות:

  • ניסיון בעבודה במתחים גבוהים 2000 וולט.

  • הבנה מעמיקה בתחום ממירי הספק SMPS.

  • הבנה מעמיקה ברכיבים ומפסקים אלקטרוניים לתחום המתח הגבוה.

  • ידע מעמיק בחומרים מגנטיים (Magnetics materials), תכן שנאים/סלילים הספק.

  • פיתוח H-BRIDGE למנועים או מוצרים אחרים - יתרון גדול.

  • הבנה מעמיקה בעריכת בורד ממוזער עם אילוצי מקום.

בעל /ת מוטיבציה גבוהה, שחקן /ית צוות, נלהב /ת ובעל /ת יכולות למידה ועבודה עצמאיות.

המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

קורות חיים בציון שם ומספר המשרה יש לשלוח ל suzi@newpacemedical.com

רק קורות חיים מתאימים יענו.

Your information will be handled as detailed in our Privacy Policy